Tutelare la salute dei cittadini attraverso l’accesso a medicinali sicuri, efficaci e di qualità è uno degli obiettivi prioritari degli enti regolatori.

Tale obiettivo, così come la garanzia di accesso a medicinali appropriati, tempestivamente e in modo uniforme sul territorio nazionale a tutti i pazienti, indipendentemente dalle condizioni socioeconomiche, presuppone un processo di valutazione e autorizzazione che avviene a livello nazionale o europeo.

E’ di fondamentale importanza per i professionisti sanitari conoscere le diverse fasi del ciclo di vita di un medicinale, da quelle della sperimentazione clinica, in cui possono essere coinvolti a diversi livelli, come nella gestione del medicinale, fino al loro importante ruolo nell’uso efficace e sicuro del farmaco.

La sicurezza dei medicinali è infatti una condizione essenziale, assicurata da un attento monitoraggio eseguito sia durante le fasi di sviluppo del medicinale che dopo l’immissione in commercio, attraverso le segnalazioni di sospetta reazione avversa o appositi studi, che ha lo scopo di garantire un profilo beneficio/rischio positivo del medicinale.

Acquisire consapevolezza del “valore” del medicinale comporta anche conoscenze di interventi nel governo della spesa farmaceutica e nelle procedure di negoziazione per la rimborsabilità e il prezzo dei medicinali, così come i criteri e le modalità con cui viene determinato il prezzo del medicinale rimborsato dal SSN.

Pertanto, conoscere, consolidare queste importanti nozioni, alla base di ogni esperienza lavorativa nel settore farmaceutico, è essenziale per accrescere la percezione ed il valore del bene Farmaco, quale strumento utile a garanzia e tutela della salute pubblica.

Il contributo al suddetto corso ECM ai fini del conseguimento dei crediti formativi sarà:

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• Teacher: FRANCESCA RENDA